国产白嫩受无套呻吟 I 亚洲综合色成在线播放 I 人妻在卧室被老板疯狂进入 I 免费精品国产 I 少妇高潮av久久久久久 I 一本一道色欲综合网 I 国产免费a视频 I 午夜免费国产体验区免费的 I 黄色大片网址 I 欧美一区2区三区3区公司 I 蜜桃av网 I 污视频免费在线看 I 亚洲成人av在线看 I 亚洲最大色综合成人av I 日本熟妇色一本在线看 I 欧美绿帽交换xxx I 伊人影院中文字幕 I 亚洲日韩国产中文其他 I 亚洲专区欧美 I 男女69式互添在线观看 I 久色成人网 I 人人婷婷人人澡人人爽 I 丰满少妇作爱视频免费观看 I 五月综合激情婷婷 I 久久天堂av综合色无码专区 I 高清视频毛片 I 久久永久免费人妻精品 I 成年无码av片在线狼人 I 色呦呦中文字幕 I 免费看操片

服務熱線:
15502280048
技術支持

您現在的位置:首頁  >  技術文章  >  關于實驗室移液器吸頭工作原理、特性、用途應用范圍,您知道嗎?

關于實驗室移液器吸頭工作原理、特性、用途應用范圍,您知道嗎?
更新時間:2023-10-12瀏覽:1018次

標簽:移液器吸頭 濾芯吸頭 移液器 多道移液器


關于實驗室移液器吸頭工作原理、特性、用途應用范圍,您知道嗎?

移液器槍頭盒的作用是什么? 盒子是用來保護吸頭,減少污染,有的吸頭盒蓋還可以客串樣品槽.

1. 使用合適的吸頭:

為確保更好的準確性和精度,建議移液量在吸頭的 35%-100% 量程范圍內。

2. 吸頭的安裝:

對于大多數品牌的移液器,特別是多道移液器,安裝吸頭并非易事:為追求良好的密封性,需要將移液套柄插入吸頭后,左右轉動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊,但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度,嚴重的則會損壞移液器,所以應當避免出現這樣的操作。RAININ(瑞寧) 的多道移液器沒有 O 型環,配合有前擋點的吸頭,只需輕壓一下即可達致理想密封,實在是多道移液器使用者的福音。

3. 吸頭浸入角度和深度:

吸頭浸入角度控制在傾斜 20 度之內,保持豎直為佳; 吸頭浸入深度建議如下所示:

移液器規格吸頭浸入深度

  • 2L 和 10 L 1 mm

  • 20L 和 100 L 2-3 mm

  • 200L 和 1000 L 3-6 mm

  • 5000 L 和 10 mL 6-10 mm


4. 吸頭潤洗:

對常溫樣品,吸頭潤洗有助于提高準確性; 但是對于高溫或低溫樣品,吸頭潤洗反而降低操作準確性,請使用者特別注意。

5. 吸液速度:

移液操作應保持平順、合適的吸液速度; 過快的吸液速度容易造成樣品進入套柄,帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

【專家建議】:

1、移液時保持正確的姿勢; 不要時刻緊握移液器,使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞; 有可能的話經常換手操作。
2、定期檢查移液器的密封狀況,一旦發現密封老化或出現漏液,須及時更換密封圈。
3、每年對移液器進行 1-2 次校正 (視使用頻率而定)。
4、絕大多數移液器,在使用前和使用一段時間后,要給活塞涂上一層潤滑油以保持密封性; 對于 RAININ 常規量程的移液器,不涂潤滑油也同樣擁有理想的密封性。

>> 自動微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是 PCR 實驗的工具:

自動 DNA 合成儀合成的寡核苷酸引物無需進一步純化即可用于標準 PCR。如果引物經過市售樹脂柱色譜 (如 NENSORB; NEN Life Science 公司產品) 或變性聚 bxxa 凝膠純化,從哺乳動物基因組模板擴增單拷貝序列的效率會更高 (在第 2 章,方案 3 中)。

●模板 DNA。模板可以是 DNA 片段、制備的基因組 DNA、 重組質粒,或者是任何其他含有 DNA 的樣本。模板 DNA 溶解于含有低濃度 EDTA (<0.1 mmol/L) 的 10 mmol/L Tris-Cl(pH7.6)。

●耐熱的 DNA 聚合酶。Taq DNA 聚合酶是適用于大多數形式的 PCR 擴增階段的標準的、合適的酶。但是,當 3' 端錯配引物延伸可疑時,可優先考慮具有 3'→5' 校正活性的熱穩定 DNA 聚合酶 (Chianget al.1993) (參見前頁「熱穩定 DNA 聚合酶」部分和信息欄「Taq DNA 聚合酶」)。

Taq DNA 聚合酶儲存于含有 50% 甘油的儲存緩沖液中。該溶液相當黏稠,難以用移液器進行準確吸加。辦法是用離心機將盛有酶的離心管在 4'C 高速離心 10s,然后用正排量移液器吸取所需酶量。

●自動移液器。自動微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是 PCR 實驗的工具。帶有隔水屏障的一次性帶濾芯的吸頭可防止樣品液體不小心流入微量移液器,同時減少 PCR 與 DNA 樣品在實驗過程中存在交叉污染的可能性。

一:移液槍使用訣竅

1. 影響移液槍精度因素

(1) 溫度:室溫低時,手溫較高,使得空氣膨脹,吸入冷溶液時往往發生誤差

(2) 氣密性:tip 和槍體的結合部,以及槍內柱體之間的長期磨損,造成誤差

(3) 吸速:容易造成 tip 內氣泡產生,而且會污染槍頭

(4) 試劑的揮發:吸揮發性高的試劑時,蒸汽進入槍頭,內壓增高,結果在壓出液體時,壓力變大,而產生誤差。解決辦法:反復抽吸 4-5 次就可改善。

2. 使用注意事項

(1) 吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指,絕不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。

(2) 為獲得較高的精度,吸頭需預先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時,吸頭內壁會殘留一層「液膜」,造成排液量偏小而產生誤差。

(3) 濃度和粘度大的液體,會產生誤差,為消除其誤差的補償量,可由試驗確定,補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。

(4) 可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法,來校正取液器,1 mL 蒸餾水 20℃ 時重 0.9982 g。

(5) 移液器反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的,長期操作會使內部零件松散而損壞移液器。

(6) 移液器未裝吸頭時,切莫移液。

(7) 在設置量程時,請注意? 旋轉到所需量程? 數字清清楚楚在顯示窗中? 所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程,否則會卡住機械裝置,損壞了移液器。

(8) 移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體 (如,濃酸、濃堿、有機物等)。

(9) 嚴禁使用移液器吹打混勻液體。

(10) 不要用大量程的移液器移取小體積的液體,以免影響準確度。同時,如果需要移取量程范圍以外較大量的液體,請使用移液管進行操作。

二、移液器錯誤操作及處理方法

做為液體操作中常用的手動可調精密移液器,在使用過程中有些錯誤的操作會給操作本身帶來誤差,有些會造成機器的損壞等,在這里簡單總結如下:

錯誤:裝配吸頭時用移液器反復撞擊吸頭,以上緊

正確:插入吸頭,左右輕轉旋轉上緊吸頭

分析:撞擊會造成移液器內部齒輪組合的松動,長期操作會對移液器的精確性造成影響。

錯誤:吸頭與移液器不匹配,影響氣密性正確:選用與移液器匹配的,有質量保證的吸頭

分析:吸頭的不匹配,主要表現為對氣密性的影響。會直接影響移液器的精確性,通常會移液操作會小于設定量。

錯誤:吸液時,移液器傾斜吸液

正確:垂直吸液

分析:傾斜的狀態會造成氣壓面的改變。會對移液精度造成影響。

錯誤:吸頭內含有未打出的液體時,移液器平置于桌面

正確:將移液器垂直掛在移液器支架上

分析:吸頭內含有未打出液體,移液器平放之后液體有可能會流到移液器體內部,這會對移液器內部組件造成影響,嚴重的回造成損壞,較差污染等情況的發生。

錯誤:用大量程的移液器移取小體積的液體

正確:移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內才符合不準確度和不精確度的要求

分析:因為空氣墊的存在,是造成移液器不準確度的主要原因。移液器的選擇應該是最大量程,目的液體轉移量的選型原則。

錯誤:吸取具有強揮發性的液體

正確:不建議用普通移液器做強揮發型液體轉移

分析:如果一定要移取強揮發性的液體,應該在移液結束后立刻拆開移液器,讓蒸汽揮發,同時,建議使用外置活塞式移液器。

錯誤:吸液速度和放液速度過快

正確:慢吸慢放

分析:快吸對于 1 mL 及以上量程的移液器,很容易造成液體上沖。過快的放液會增加液體的殘留量。

本生 (天津) 健康科技有限公司供應:全系熒光定量 PCR 耗材,產品包括:PCR 單管、八聯管、96 孔板、384 孔板、PCR 板。 適應客戶:醫院檢驗科 PCR 實驗室,中心實驗室,肝病中心; 第三方檢測機構,科研院所,大專院校,制藥廠,試劑生產廠家,疾控中心,檢驗檢疫。

本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

聯系電話:
18502669006

微信服務號

主站蜘蛛池模板: 老湿机69福利区无码 | 中文av在线免费观看 | 国产91精品久久久久久久网曝门 | 99网曝精品视频久草 | 伊人狠狠色丁香综合尤物 | 未满成年国产在线观看 | 精品人妻一区二区三区四区在线 | 桃花岛亚洲成在人线av | 久久人人97超碰爱香蕉 | 国产一区麻豆 | 日韩成人一区二区 | 12裸体自慰免费观看网站 | 乱色欧美激惰 | 一起草av在线 | 国产精品高潮呻吟久久aⅴ码 | 国产人妖一区二区 | 亚洲精品视频一区二区三区 | 亚洲欧洲日韩在线 | 插插宗合网 | 国产精品久久久久9999 | 国产美女精品视频免费播放软件 | 91精品国产丝袜白色高跟鞋 分类 | 精品少妇爆乳无码av无码专区 | 国产成人一区二区三区免费视频 | 99久久夜色精品国产亚洲1000部 | 69久久精品无码一区二区 | 久久精品88 | 亚洲熟妇丰满大屁股熟妇 | 久久精品无码专区免费东京热 | 97久久久 | 欧美一区二区三区四区五区无卡码 | 天堂在线观看av | 午夜福利影院私人爽爽 | 日韩视频一区二区三区在线播放免费观看 | 狠狠综合久久久久尤物 | 国产成人啪精品午夜在线观看 | 欧美一级淫片aaaaaaa喷水 | 欧美日韩精品一区二区在线播放 | 国产热re99久久6国产精品 | av网站大全免费 | av无码精品一区二区三区三级 | 亚洲国产精品线久久 | 日韩久久网站 | 伊人伊成久久人综合网 | 黑人干亚洲人 | 超碰在线中文字幕 | 色天使亚洲 | 国产精选av| 毛片毛片毛片毛片 | 伊人久久婷婷五月综合97色 | 91视频国| 精品人人妻人人澡人人爽人人 | 99有精品 | 国产成人av一区二区在线观看 | 手机福利在线视频 | 色香阁综合无码国产在线 | 久久五十路丰满熟女中出 | 九九热精品免费视频 | 国产精品综合久久 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 青青青手机在线观看 | 抽插丰满内射高潮视频 | 日本大片在线播放 | 蜜桃视频在线观看免费视频网站www | 成人免费视频一区 | 亚洲妇熟xxxx妇色黄 | 特级精品毛片免费观看 | 青青草91久久久久久久久 | 欲妇荡岳丰满少妇岳91白洁 | 亚洲精品高清无码视频 | 国产欧色美视频综合二区 | 97超碰国产精品 | 内射无套在线观看高清完整免费 | 欧美激情福利 | 欧美午夜精品 | 就要日就要操 | 麻豆激情网 | 欧洲美女tickling免费网站 | 成人国产午夜在线观看 | 精品无码av无码免费专区 | www.男人天堂网 | 日本一区二区三区在线播放 | 日韩在线视频网址 | 丰满大乳少妇毛片视频 | 怡春院久久国语视频免费 | wwwwww.色| av黄色免费网站 | 国产桃色无码视频在线观看 | 无码高潮少妇毛多水多水免费 | 久久精品久久久精品美女 | 人妻精品久久久久中文字幕 | 国产亚洲曝欧美精品手机在线 | 久色资源 | 日在线视频 | 亚洲色大成网站www永久网站 | 99国产精品久久久久久久夜 | 国产aⅴ精品一区二区三理论片 | 成人a片产无码免费视频在线观看 | 四虎永久影院 | 久久久精品国产免费观看一区二区 | 欧美日韩在线一区二区三区 | 精品熟女碰碰人人a久久 | 视频一区三区 | 欧美成人aaa片一区国产精品 | 蜜桃av鲁一鲁一鲁一鲁俄罗斯的 | 久久国产劲爆∧v内射 | bbbwww破出血第一次日本 | 野外做受又硬又粗又大视频 | 国产av午夜精品一区二区入口 | 免费无遮挡很爽很污很黄的网站 | 动漫卡通精品一区二区三区介绍 | 日本免费一区二区三区中文字幕 | 国产精品伦子伦免费视频 | 久久久一级片 | 色综合久久久无码中文字幕波多 | av在线影音 | 在线看免费视频 | 97人人模人人爽人人喊电影 | 亚洲天堂免费观看 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 国产欧美高清在线观看 | 欧美z0zo人禽交另类视频 | 高h各种姿势调教np肉奴视频 | 性视频一区二区三区 | 亚洲另类xxxx | 全亚洲最大的免费影院 | 国产成人啪精品午夜在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人精品av | 男女性爽大片视频免费看 | 久久丫精品忘忧草西安产品 | 亚洲精品成人片在线播放 | 成年人午夜影院 | 337p日本欧洲亚洲大胆精品 | 亚洲成av人片在线观看无线 | a级在线播放 | 久久久久爱 | 国产亚洲精品线观看动态图 | 乱码精品| 国产欧美高清 | 久久香综合精品久久伊人 | 久久中文字幕亚洲精品最新 | 精品成人在线视频 | 国内精品视频一区 | 奇米色777欧美一区二区 | 国产aaaa毛片 | 色婷婷一区二区三区av免费看 | 欧美日韩国产中文字幕 | 国内精品久久久久影院日本资源 | 99视频精品国产免费观看 | 亚洲啪啪网址 | 激情精品成人一区二区在线看 | 亚洲综合色区无码专区 | 丁香五精品蜜臀久久久久99网站 | 德国老妇激情性xxxx | 久久免费播放视频 | 日本一区二区三区专线 | 中文字幕久精品免费视频 | www.亚洲欧美 | 亚洲成人在线网址 | 在线观看日本高清=区 | 少妇扒开双腿让我看个够 | 国产成人vr精品a视频 | 亚洲精品第一国产综合亚av | 久久精品九九精av | 94久久国产乱子伦精品免费 | 国产高清毛片 | 伊人依成久久人综合网 | 免费人成又黄又爽又色 | 国产精品免费一区二区三区都可以 | 18禁网站免费无遮挡无码中文 | 好男人资源在线社区 | 特级西西人体444www高清大胆 | 久久久久国产精品无码免费看 | 韩日一区二区三区 | 少妇人妻一级a毛片 | 伊人伊成久久人综合网站 | 成人国产精品无码网站 | 乱码丰满人妻一二三区 | 亚洲黄色短视频 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 欧美日韩综合视频 | 九九99视频 | 免费看国产曰批40分钟 | 成年无码av片 | 欧美日韩a√ | 国产精品婷婷久久爽一下 | 很色很爽很黄裸乳视频 | 日韩深夜视频 | 天天躁久久躁日日躁 | 99热这里只有精品7 日本成人一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻门事件 | 免费无码成人av片在线 | 欧美精品区 | 五月婷婷久久草 | 女人扒下裤让男人桶到爽 | 国产在线一区二区香蕉 在线 | 国产精品久久久久久久久久免费 | 久久精品国产自清天天线 | 色一情一乱一伦一区二区三区四区 | 精品国产乱子伦 | 亚洲品质自拍视频网站 | 一级片成人 | 狠狠色婷婷丁香六月 | 中文字幕无限2021 | 国产你懂的在线 | 国产美女精品视频线播放 | 少妇一区二区三区 | 九九热久久免费视频 | 久久女同互慰一区二区三区 | 免费色视频| 精品一区二区久久久久久久网站 | 日本三级中国三级99人妇网站 | 无遮挡午夜男女xx00动态 | 亚洲最大免费视频 | 特级西西人体444ww | 国产人人草 | 黄色成人在线播放 | 看免费黄色大片 | 国产人妻久久精品二区三区特黄 | 性欧美乱妇com喷浆水多 | 欧美成人免费大片 | 91观看视频 | 激情综合激情五月俺也去 | 日本午夜免费 | 亚洲国产精品久久久久爰 | 久久这里只有精品9 | 亚洲国产精品无码专区成人 | 欧美午夜精品一区二区三区电影 | 欧美情侣性视频 | 国产亚洲精品久久yy5099 | 成在人线av无码免费看 | a在线视频 | 欧洲美一区二区三区亚洲 | 精品丝袜人妻久久久久久 | 精品无人区麻豆乱码1区2区新区 | 一区二区国产露脸在线播放 | 爱情岛论坛一区二区 | 人人妻人人澡人人爽不卡视频 | 黄色一级片国产 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 人妻无码一区二区三区免费 | 91欧美激情一区二区三区成人 | 亚洲精品欧美精品日韩精品 | 免费纯肉3d动漫无码网站 | 国产精品亚洲欧美在线播放 | 内射白浆一区二区在线观看 | 成人性无码专区免费视频 | 国产超碰人人爱被ios解锁 | 久久久久久国产精品免费免费男同 | 人妻无码中文字幕免费视频蜜桃 | 欧美人与牲禽发生性 | 国产精品久久久久秋霞鲁丝 | 国产精品一区二区亚洲 | 国内精品国产成人国产三级粉色 | 邻居少妇肉体粗喘娇吟 | 狠狠色噜噜狠狠狠狠88 | 日本高清视频在线播放 | 国产精品成人一区二区 | 97自拍网 | 日韩免费网| 91在线一区| 岛国av免费观看 | 免费线上av | 日本 在线| 色狠狠av老熟女 | 樱花影院电视剧免费 | 国产成人无码一区二区在线观看 | 四虎影视网址 | 国产精品亚洲片在线 | 在线中文字幕有码中文 | 亚洲情热 | 国产精品原创巨作av | 亚洲禁18久人片 | 亚洲最色网站 | 美梦在线观看免费 | 久久夜色精品国产亚洲 | a在线免费| 欧美日韩一区二区三区不卡视频 | 亚洲图片在线观看 | 国产精品 自在自线 | 日韩大片在线免费观看 | 老色批av| 免费人成视频网站在线下载 | 伊人婷婷色香五月综合缴缴情 | 8x福利精品第一导航 | 亚洲国产精品免费 | 婷婷六月综合 | 婷婷啪 | 人妻少妇乱孑伦无码专区蜜柚 | 国产成人综合在线女婷五月99播放 | 久久久久国产精品人妻aⅴ毛片 | 一级黄色免费片 | 天天干天天干天天干天天 | 国产裸体美女永久免费无遮挡 | 精品无码av一区二区三区不卡 | 中国china露脸自拍性hd | 国产黄色片免费在线观看 | 国产无夜激无码av毛片 | 超碰免费在线97 |