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本生快訊:血液樣本的收集與保存方法
更新時間:2023-06-06瀏覽:6323次

  本生快訊:血液樣本的收集與保存方法


  全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

  標(biāo)本的存放溫度及時間,血清、血漿及細(xì)胞分離的方法步驟也是分析前影響檢驗結(jié)果的重要因素。抽血后,血細(xì)胞因代謝需要,要消耗掉部分營養(yǎng)成分,故對這些成分進(jìn)行測定時,需及時地離心以分離掉細(xì)胞成分。

  采血前個體的準(zhǔn)備情況,如空腹時間的長短、采樣時間的確定及采血時患者的姿勢;止血帶應(yīng)用時間,輸液情況,體育運(yùn)動,抗凝劑及穩(wěn)定劑的選用;標(biāo)本的處理等均可影響到某些檢驗指標(biāo)的水平。故標(biāo)本采集過程應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化,以最大限度地減少分析前誤差。

  一、不抗凝收集血清:

  1、無添加劑的干燥空管收集:

  血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的藥劑(硅油)。它利用血液自然凝固的原理使血液凝固,等血清自然析出后,離心使用。主要用于血清生化(肝功、腎功、心肌酶、淀粉酶等)、電解質(zhì)(血清鉀、鈉、氯、鈣、磷等)、甲狀腺功能、藥物檢測、艾滋病檢測、腫瘤標(biāo)志物、血清免疫學(xué)檢測。

  亦可直接用干燥EP管收集全血,充分靜置使得紅細(xì)胞充分自然凝固后,離心分離出血清待用或保存。

  2、用促凝管收集:

  采血管內(nèi)壁均勻涂有防止掛壁的硅油,同時添加了促凝劑。促凝劑能激活纖維蛋白酶,使可溶性纖維蛋白變成不可溶性的纖維蛋白聚體,進(jìn)而形成穩(wěn)定的纖維蛋白凝塊,如果想快點出結(jié)果時,可采用促凝管。一般靜置半小時到1小時,直接離心分離出血清待用或保存,常用于急診生化。

  3、含有分離膠及促凝劑的采血管收集:

  管壁經(jīng)過硅化處理,并涂有促凝劑可加速血液的凝固,縮短檢驗時間。管內(nèi)加有分離膠,分離膠與PET管具有很好的親和性,確實起到隔離作用,一般即使在普通離心機(jī)上,分離膠能將血液中的液體成分(血清)和固體成分(血細(xì)胞)分開并積聚在試管中形成屏障。離心后血清中不產(chǎn)生油滴,主要用于血清生化(肝功、腎功、心肌酶、淀粉酶等)、電解質(zhì)(血清鉀、鈉、氯、鈣、磷等)、甲狀腺功能、藥物檢測、艾滋病檢測、腫瘤標(biāo)志物、血清免疫學(xué)。

  促凝管的優(yōu)點:

  ①、加速紅細(xì)胞的凝固,無需長時間的靜置;

  ②、帶有分離膠,有效的將血清分離出來,更好的避免溶血;

  收集血清的缺點:

  ①、需要紅細(xì)胞的充分凝固,所需靜置時間較長;

  ②、分離出的血清相對較少,1ml全血不抗凝約只能分離出0.2-0.3ml血清。

  二、抗凝收集血漿:

  收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

  1、肝素抗凝:

  常用的抗凝劑,一般情況下對相關(guān)指標(biāo)都不會有干擾,同時抗凝比例較大(抗凝劑:

  全血=1:30),對血液基本沒有稀釋影響。

  肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖,帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷,具有加強(qiáng)抗凝血酶III滅活絲

  氨酸蛋白酶的作用,從而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測,是電解質(zhì)檢測的選擇,檢驗血標(biāo)本中的鈉離子時,不能使用肝素鈉,以免影響檢測結(jié)果。也不能用于白細(xì)胞計數(shù)和分類,因肝素會引起白細(xì)胞聚集。

  盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無顯著差別,但肝素鋰還是被認(rèn)為是好的。這主要是人們認(rèn)為肝素鈉可使鈉的測定值偏高,肝素銨可使血氨測定值偏高(尿素酶法測定)。

  肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶,如限制性內(nèi)切酶、Taq酶等,可影響PCR

  的實驗結(jié)果。可采用一些方法消除肝素的抑制效應(yīng),如利用肝素酶,或在分離白細(xì)胞后用緩沖液洗滌白細(xì)胞兩次以上等。然而,許多實驗工作者仍不愿意在進(jìn)行分子生物學(xué)實驗時采用肝素作抗凝劑。

  2、EDTA抗凝:

  乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸,可以有效地鰲合血液中的鈣離子,鰲合鈣會將鈣從

  反應(yīng)點移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過程,從而防止血液凝固,與其他抗凝劑比較而言,其對血球的凝集及血細(xì)胞的形態(tài)影響較小,故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑。用于一般血液學(xué)檢查,不能用于血凝、微量元素及PCR檢查。

  由于EDTA會螯合重金屬離子,用該抗凝劑的話,部分帶有金屬離子的大分子酶都會有大量損失,具體看客戶測定的指標(biāo)來選擇,做血常規(guī)的話必須用EDTA抗凝。

  3、枸櫞酸鹽抗凝:

  檸檬酸鈉通過作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用,國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)推薦為3.2%或3.8%,抗凝劑與血比例為1:9,主要用于纖溶系統(tǒng)(凝血酶原時間、凝血酶時間、活化部分凝血酶時間、纖維蛋白原)。采血時應(yīng)注意采足血量,以保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,采血后應(yīng)立即輕輕顛倒混勻5-8次。由于抗凝比例較小(抗凝劑:全血=1:9),對血液有一定的稀釋,一般不建議。

  選擇抗凝的注意點:

  ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

  ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

  ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4-0.5ml血漿);

  ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

  用于測定。

  血清、血漿收集好后,暫時不測定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間如凍融,-20℃以下可保存一個月,-70℃以下可保存三個月。

  三、收集血清、血漿所用離心轉(zhuǎn)速:

  分離血清或血漿,根據(jù)種屬不同,離心轉(zhuǎn)速也有差異,推薦離心轉(zhuǎn)速為:

  ①、小鼠:一般1000-1500轉(zhuǎn)/分,離心8-10分鐘;

  ②、大鼠、兔子:一般2000-2500轉(zhuǎn)/分,離心8-10分鐘;

  ③、人:一般2500-3000轉(zhuǎn)/分,離心8-10分鐘。

  四、高脂及溶血因素的影響:

  溶血的影響:

  溶血對某些檢驗指標(biāo)的的影響不僅取決于所采用的方法,也取決于所用的分析儀器。采用雙波長測定法可在一定程度上消除Hb的顏色干擾,然而Hb的干擾并不能消除,尤其是當(dāng)Hb可以與采用的試劑發(fā)生作用時。總的來說,輕微的溶血,對大多數(shù)臨床化學(xué)指標(biāo)的測定方法無明顯干擾。嚴(yán)重的溶血,可能有兩方面的影響:(1)測定成分在紅細(xì)胞內(nèi)的濃度高于血漿時,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高;(2)測定成分在RBC內(nèi)濃度低于血漿時,產(chǎn)生輕微的稀釋效應(yīng)。

  用肉眼觀察標(biāo)本是否溶血只能是粗略的判斷。只有當(dāng)血清中血紅蛋白濃度超過20mg/dl時,

  肉眼才能見到溶血情況。有人報導(dǎo)0.1%的紅細(xì)胞發(fā)生溶血后,其血清外觀與非溶血標(biāo)本一致;

  1%紅細(xì)胞發(fā)生溶血后,血清清亮,呈櫻紅色,這樣的標(biāo)本就代表了中度溶血。

  有人建議用血清Hb濃度來對溶血程度進(jìn)行判斷。非溶血標(biāo)本血清游離Hb為4.8±3.2mg/dl,中度溶血血清Hb為43.5±13.9mg/dl。即使輕微的溶血也可能導(dǎo)致相應(yīng)指標(biāo)的測定結(jié)果偏高(如LDH、ACP、K等),這樣的標(biāo)本應(yīng)盡量避免使用。

  高脂的影響:

  高脂血癥所產(chǎn)生的混濁對某些指標(biāo)測定的影響,同樣取決于所采用的測定方法。一般而言,脂血通過樣品不均一性、水置換、親脂成分的吸收而影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。肉眼可見的脂血標(biāo)本可影響總蛋白的測定、電泳及色譜分析等。

  五、全血或紅細(xì)胞的收集及保存

  測定全血或者是紅細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo)的話,首先需要收集抗凝全血。

  全血:收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接定量吸取全血,用冷蒸餾水制備溶血液后用于不同指標(biāo)的檢測;也可定量吸取全血,轉(zhuǎn)入EP管,低溫凍存(溫度越低越好),測定之前解凍并按比例加入冷蒸餾水制成溶血液用于檢測。

  紅細(xì)胞:收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,直接離心吸走血漿,留下層紅細(xì)胞,加入3倍體積的生理鹽水,輕輕顛倒混勻,500~1000轉(zhuǎn)/分,離心5分鐘,棄上清留沉淀紅細(xì)胞,重復(fù)2~3次,至上清液無色為止(洗滌紅細(xì)胞)。

  ①、直接定量吸取紅細(xì)胞,按比例加入冷蒸餾水制成溶血液待測;

  ②、定量吸取紅細(xì)胞,轉(zhuǎn)入EP管,立即低溫凍存(溫度越低越好),測定之前解凍,并按比例加入冷蒸餾水制成溶血液用于檢測(解凍后部分紅細(xì)胞會破裂,因此樣本冷凍保存之前必須進(jìn)行定量)。

  溶血液的制備:定量吸取紅細(xì)胞或者全血,按比例加入冷蒸餾水,充分漩渦混勻制備溶血液(對光觀察,溶液澄清透亮,可顯微鏡觀察紅細(xì)胞是否破裂,如未破可延長混勻時間),稀釋成不同濃度用于不同指標(biāo)的檢測。

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